近日，《好意思国医学会杂志-眼科学》发布的一篇讨论论文激发争议，其指出患者在使用诺和诺德降糖版司好意思格鲁肽（商品名：Ozempic）或礼来制药降糖版替尔泊肽（商品名：Mounjaro）之后出现眼部并发症。2月19日，涉事药企诺和诺德、礼来均对中新健康示意，其讨论成果并弗成标明公司药物与某些眼科并发症之间具有因果关系。
上述论文指出，2023年，近2%的好意思国东谈主口取得了司好意思格鲁肽（semaglutide)，主要用于调节2型糖尿病和臃肿的处方，最近有东谈主惦记这种药物和其他同样药物可能与眼部并发症谋划。9例好意思国患者在服用了诺和诺德的Ozempic或礼来的Mounjaro之后出现了眼部并发症。
2月19日，诺和诺德向中新健康示意，该讨论并弗成证实包括司好意思格鲁肽在内的这类药物与所叙述的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视精神病变（NAION）是一种绝顶陌生的眼部疾病。凭证已获批的说明书，NAION不是司好意思格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良响应。
诺和诺德讲明称，诺和诺德对领有的GLP-1受体隆盛剂的马上对照临床磨砺进行了分析，包括对眼科医师进行盲法评估，以说明NAION会诊。分析发现，经眼科医师确诊的NAION病例绝顶少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1RA类产物的失衡问题。
同日，礼来向中新健康示意，近期咱们堤防到在《好意思国医学会杂志-眼科学》上发表了一项讨论，该讨论对9名患者进行了不雅察。正如讨论作家所述，该讨论是一项单纯的不雅察性讨论，其讨论成果并弗成标明替尔泊肽与某些眼科并发症之间具有因果关系。
礼来强调，“咱们恒久积极监测、评估和叙述扫数礼来药物的安全信息。手脚替尔泊肽旧例安全审查的一部分，广瑞优配咱们与监管机构保执着密切调换，就潜在的安全性话题进行潜入谋划，并将对包括眼科在内的关整个据伸开进一步分析。如有患者在使用礼来药物时出现反作用，应尽快辩论专科医师”。
诺和诺德和礼来一直被业内称为“GLP-1双雄”。司好意思格鲁肽是诺和诺德最重磅的单品之一，亦然GLP-1赛谈最分量级的产物。其于2017年获批上市，现在司好意思格鲁肽照旧在世界多个国度获批了多种剂型。在中国市集，糖尿病版司好意思格鲁肽、口服降糖版司好意思格鲁肽片，以及减再版司好意思格鲁肽均已获批并买卖化上市。
诺和诺德2024年财报显现，司好意思格鲁肽世界销售额为2018.49亿丹麦克朗，约合290亿好意思元，与世界“药王”K药的销售额差距渐小。具体来看，降糖版司好意思格鲁肽打针液Ozempic在2024年销售1203.42亿丹麦克朗，同比增长26%；口服司好意思格鲁肽片Rybelsus销售233.01亿丹麦克朗，同比增长26%；减肥版司好意思格鲁肽打针液Wegovy销售582.06亿丹麦克朗，约合81亿好意思元，同比增长86%。
据礼来2024年财报，仅降糖版替尔泊肽Mounjaro销售额就冲破百亿好意思元，为115.401亿好意思元，而降糖版替尔泊肽Mounjaro和减再版替尔泊肽Zepbound诡计收入则达164.458亿好意思元。
跟着替尔泊肽多项合适症在世界市集链接获批及买卖化的鞭策，GLP-1类减肥药在国内正参预竞争尖锐化阶段。
2023年4月，联邦制药全资附庸公司联邦生物科技（珠海横琴）陈诉的司好意思格鲁肽体重科罚合适症获批临床磨砺，成为国内首家取得该生物同样药体重科罚合适症临床批件的企业。此外，九源基因、丽珠集团、石药集团、成皆倍特、翰宇药业、四环医药旗下惠升生物、华东医药、爱好意思客、华润双鹤等公司已先后获批司好意思格鲁肽生物同样药体重科罚合适症临床磨砺。